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米氮平替代治疗由SSRI-诱导的性功能障碍的问题
题目Title米氮平替代治疗由SSRI-诱导的性功能障碍的问题

著者Authors】 A.J.Gelenberg,C.McGahuey,C.Laukes,et al
来源Source】 J Clin Psychiatry 2000;61(5):356-360
关键词Keywords】 米氮平

摘要Abstract

性功能的不良反应是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的应用中常见且棘手的反应,通常导致治疗的中断.米氮平、α2-肾上腺素受体和5-羟色胺-2/3受体拮抗剂,似乎较少引起性方面的问题.

19名患者(12名女性和7名男性)经治疗后,抑郁障碍得到缓解(总Hamilton抑郁量表[HAM-D]评分≤10),但患有SSRI-诱导的性功能障碍;转而接受6周开放性米氮平治疗.米氮平剂量为根据耐受程度剂量决定,每天7.5mg至45mg.每周采用亚利桑那性经验量表(ASEX)评价患者性功能并且采用HAM-D对抑郁症进行每周评价.

共有40位受试者参与筛选,其中22位符合入选标准.3位男性患者,于使用米氮平治疗2周后由于困倦/疲劳(n=1),激惹(n=1)和日程问题(n=1)中途退出试验.如果受试者未能回答所有5项ASEX问答,其数据将不能用于总ASEX评分的分析.然而,该数据将可用于的ASEX单项分析.因此,1位女性受试者,由于她未能完成每周的ASEX测试,其ASEX数据将不计入总ASEX评分的分析.

最终的受试者包括12名女性和7名男性(年龄:平均值±SD=47±11).这些患者,患有SSRI-诱导的性功能障碍但抑郁症得到了缓解(总HAM-D评分≤10),将转向接受6周的开放的米氮平治疗.米氮平的剂量,根据耐受程度剂量决定,为每天7.5mg至45mg.每周采用亚利桑那性经验量表(ASEX)评价性功能并且每周采用HAM-D对抑郁症进行评价.

6周内,每天米氮平的平均剂量为32±13mg/天.所有患者平均HAM-D评分为6±2,平均总ASEX评分为22±3,且没有显著的性别差异.然而,与男性(平均值±SD=20±3)相比,筛选时女性的总ASEX评分(平均值±SD=23±3)较高,并接近有显著性差异(t=1.9,p=0.07).

米氮平治疗能够显著降低总ASEX评分(F=4.856,df=7.16;p<0.001)(6周后,总ASEX评分平均值±SD=16±6),且降低男性和女性在所有的ASEX单项评分(ASEX中与性高潮满足感有关的单项除外,该项为F=1.449,df=7.17;p=0.19).ASEX单项积分的平均值下降1分,总ASEX积分平均值下降6分.虽然在试验期间,女性总ASEX积分平均值比男性高出4分,单项ASEX积分高出1分,这些差异均没有显著性.

当性反应的满意度(ASEX总分<19,没有单项积分>4,达到4分的单项不超过2项)用于性功能的分类时,19名患者(应答者)中有11位(58%)恢复了正常的性功能(米氮平6周治疗后总ASEX积分,平均值±SD=12±3),而其他2名患者的性功能出现改善(筛选时平均总ASEX积分=24±1,6周后平均总ASEX积分=20±0).米氮平治疗期间,性功能恢复正常的男性(71%,平均总积分=12±3)百分率高于女性(50%,平均总ASEX积分=12±3),虽然经精确概率法检验(p=0.633)没有显著性差异.

在试验期间,性功能恢复正常(有效者)和未恢复正常的患者(无效者)的HAM-D评分没有显著性差异.筛选时,有效者平均HAM-D评分为6±2,而无应答者为7±2.6周米氮平治疗后,有效者平均HAM-D评分为6±4,而无效者为7±2.8位无应答者中有3位存在关系问题(同配偶,家庭成员,或其他人,根据患者的病程记录和自行报告判定).而与有效者(9%[11位患者中的1位])相比,更多的无效者(37.5%[8位患者中3位])存在关系问题,精确概率法检验(p=0.26)无显著性差异.

总之,22位受试者接受了米氮平治疗,治疗期间,共19位在研究期间保持抗抑郁治疗有效的患者数据纳入评估(使用米氮平6周后,HAM-D=6±3).在试验期间,在米氮平治疗4周后,仅HAM-D评分出现显著的性别差异(F=5.375,df=7.17;p=0.033),女性的评分(平均值±SD=9±5)显著高于男性(平均值±SD=5±3).

对患者病例表进行回顾分析,12位患者在米氮平治疗的最初2-3周开始报告一项或多项的不良反应(出现中/重度症状),最常见的是镇静(n=3),激惹(n=6)和肌肉酸痛(n=3).在6周时,12位患者报告出现不良反应:镇静(n=3),激惹(n=6)和肌肉酸痛、僵硬(n=3).2位女性和1位男性的体重(根据患者的病程记录和自行报告判定)增加了10-20磅(4.5-9kg).

新的抗抑郁药物具有不同的作用机制,为医师和患者提供了更广的选择范围.由于米氮平相对较新,它在治疗药物中的作用仍需进一步研究.这些主要的结论表明米氮平引发性功能障碍的发病率较低,并可能成为那些由于此不良反应影响了生活质量的患者又一选择.


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